Docetaxel Teva Pharma Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiske midler - bryst cancerdocetaxel teva pharma monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. non-small cell lung cancerdocetaxel teva pharma er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. docetaxel teva pharma i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. prostata cancerdocetaxel teva pharma i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft.

Incivo Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - incivo, i kombinasjon med peginterferon alfa og ribavirin, er indisert for behandling av genotype-1, kronisk hepatitt c hos voksne pasienter med kompensert leversykdom (inkludert skrumplever):hvem er behandling naiv, som tidligere har vært behandlet med interferon alfa (pegylated eller ikke-pegylated) alene eller i kombinasjon med ribavirin, inkludert relapsers, delvise besvarelser og null-respondere.

Fungitraxx Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

fungitraxx

avimedical b.v. - itraconazole - antimycotics for systemisk bruk, triazole derivater, itrakonazol - avian - for behandling av aspergillosis og candidiasis i følgesvenn fugler,.

RevitaCAM Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

revitacam

zoetis belgium sa - meloksikam - oxicams - hunder - lindring av betennelse og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale sykdommer hos hunder.

Livensa Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

livensa

warner chilcott  deutschland gmbh - testosteron - seksuelle dysfunksjoner, psykologisk - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - livensa er indisert for behandling av hypoactive seksuell lyst lidelse (hsdd) i bilateralt oophorectomised og hysterectomised (kirurgisk indusert overgangsalder) kvinner mottar samtidig estrogen terapi.

Pantozol Control Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pantozol control

takeda gmbh - pantoprazol - gastroøsofageal refluks - proton pumpen inhibitors - kortsiktig behandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann, syreregurgitasjon) hos voksne.

Zerbaxa Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfat, tazobactam sodium - bakterielle infeksjoner - antibakterielle midler for systemisk bruk, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Zurampic Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zurampic

grünenthal gmbh - lesinurad - hyperuricemia - antigout preparater - zurampic, er i kombinasjon med en xantin oksidase, angitt i voksne for tilleggsbehandling behandling av hyperuricaemia i gikt pasienter (med eller uten tophi) som ikke har oppnådd målet serum urinsyre nivå med en tilstrekkelig dose av en xantin oksidase hemmer alene.

Toradol 30 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

toradol 30 mg/ ml

atnahs pharma netherlands b.v. - ketorolaktrometamol - injeksjonsvæske, oppløsning - 30 mg/ ml

Pylclari Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pylclari

curium pet france - piflufolastat (18f) - prostata neoplasmer - diagnostiske radiopharmaceuticals - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).